神である主は女に言われた。「何ということをしたのか。」女は答えた。「蛇がだましたのです。それで私は食べたのです。」
創世記３．１３
概要
COVID-19 は、神経学的損傷、全身性炎症、および免疫細胞の異常を引き起こします。COVID-19 による神経障害は、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2) によって引き起こされる可能性があり、中枢神経系 (CNS) の細胞に直接感染し、毒性効果を発揮します。さらに、SARS-CoV-2 の変異は常に発生しており、ウイルスが変異するにつれて CNS の細胞に対するウイルスの感染力がどのように変化するかはよくわかっていません。中枢神経系の細胞 (神経幹/前駆細胞 (NS/PC)、ニューロン、星状細胞、およびミクログリア) の感染性が SARS-CoV-2 変異株間で異なるかどうかを調べた研究はほとんどありません。したがって、この研究では、SARS-CoV-2 変異がミクログリアを含む CNS 細胞への感染性を増加させるかどうかを調査しました。ヒト細胞を使用して in vitro で CNS 細胞へのウイルスの感染性を実証することが不可欠であったため、ヒト人工多能性幹細胞 (hiPSC) から皮質ニューロン、アストロ サイト、およびミクログリアを生成しました。SARS-CoV-2のシュードタイプのレンチウイルスを各細胞に添加し、感染性を調べました。世界で最初に発見されたSARS-CoV-2の元株、Delta変異体、Omicron変異体のSタンパク質をエンベロープ上に発現するシュードタイプのレンチウイルス3種を作製し、CNS細胞への感染能の違いを解析しました。また、脳オルガノイドを生成し、各ウイルスの感染性を調査しました。ウイルスは、皮質ニューロン、星状細胞、または NS/PC には感染しませんでしたが、ミクログリアは、元の、Delta、および Omicron 偽型ウイルスに感染しました。さらに、DPP4とCD147、SARS-CoV-2 の潜在的なコア受容体は、感染したミクログリアで高度に発現されていましたが、DPP4 発現は、皮質ニューロン、星状細胞、および NS/PC では欠損していました。私たちの結果は、中東呼吸器症候群コロナウイルス（MERS-CoV）の受容体でもあるDPP4がCNSで重要な役割を果たす可能性があることを示唆しています。私たちの研究は、ヒトからの採取が困難な中枢神経系細胞におけるさまざまな感染症を引き起こすウイルスの感染力の検証に応用できます。
Google翻訳〔https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36914084/〕
終末的な結果を慶応大が出した。新型コロナのスパイクタンパク質だけを再現したウイルスを脳神経細胞に感染させる実験をしたら、主にＤＰＰ４受容体を経由してミクログリア細胞が感染して炎症を起こして場合によってはアポトーシスしたらしい。
普通に考えたらスパイクタンパク質単体でも同じ事が起こると考えられるので、ブレインフォグなどの認知症的症状に対するエビデンスの一例が確立した事になる。もはや啓発する意味も無さそうだが、遺伝子ワクチンはやめた方が良いんじゃないか。
